Exclui:
necrólise epidérmica tóxica [Lyell] (L51.2)
pênfigo benigno familiar [Hailey-Hailey] (Q82.8)
síndrome da pele escaldada estafilocócica (L00)
Exclui:
pênfigo neonatal (L00)
L10.0 Pênfigo vulgar
L10.1 Pênfigo vegetante
L10.2 Pênfigo foliáceo
L10.3 Pênfigo brasileiro [fogo selvagem]
L10.4 Pênfigo eritematoso
Síndrome de Senear-Usher
L10.5 Pênfigo induzido por drogas
Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.
L10.8 Outras formas de pênfigo
L10.9 Pênfigo, não especificado
L11 Outras afecções acantolíticas
L11.0 Ceratose folicular adquirida
Exclui:
ceratose folicular (congênita) [Darier-White] (Q82.8)
L11.1 Dermatose acantolítica transitória [Grover]
L11.8 Outras afecções acantolíticas especificadas
L11.9 Afecções acantolíticas não especificadas
Exclui:
herpes gestacional (O26.4)
impetigo herpetiforme (L40.1)
L12.0 Penfigóide bolhoso
L12.1 Penfigóide cicatricial
Penfigóide benigno da membrana mucosa
L12.2 Doença bolhosa crônica da infância
Dermatite herpetiforme juvenil
L12.3 Epidermólise bolhosa adquirida
Exclui:
epidermólise bolhosa (congênita) (Q81.-)
L12.8 Outras formas de penfigóide
L12.9 Penfigóide, não especificado
L13.0 Dermatite herpetiforme
Doença de Duhring
L13.1 Dermatite pustular subcorneana
Doença de Sneddon-Wilkinson
L13.8 Outras afecções bolhosas especificadas
L13.9 Doença bolhosa, não especificada
L14* Afecções bolhosas em doenças classificadas em outra parte