D65-D69 Defeitos da coagulação, púrpura e outras afecções hemorrágicas

D65 Coagulação intravascular disseminada [síndrome de desfibrinação]

Afibrinogenemia adquirida

Coagulopatia de consumo

Coagulação intravascular disseminada ou difusa [CIVD]

Hemorragia fibrinolítica adquirida

Púrpura:

·    fibrinolítica

·    fulminante

Exclui:

quando (complicando):

·    aborto ou gravidez ectópica ou molar (O00-O07, O08.1)

·    gravidez, parto ou puerpério (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

·    no recém-nascido (P60)

D66 Deficiência hereditária do fator VIII

Deficiência do fator VIII (com defeito funcional)

Hemofilia:

·    SOE

·    A

·    clássica

Exclui:

deficiência do fator VIII com alteração vascular (D68.0)

D67 Deficiência hereditária do fator IX

Deficiência (do):

·    componente tromboplastímico do plasma [PTC]

·    fator IX (funcional)

Doença de Christmas

Hemofilia B

D68 Outros defeitos da coagulação

Exclui:

quando complicando:

·    aborto ou gravidez ectópica ou molar (O00-O07, O08.1)

·    gravidez, parto e puerpério (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Doença de Von Willebrand

Angiohemofilia

Deficiência de fator VIII com alteração vascular

Hemofilia vascular

Exclui:

deficiência de fator VIII:

·    SOE (D66)

·    com defeito funcional (D66)

fragilidade capilar hereditária (D69.8)

D68.1 Deficiência hereditária de fator XI

Deficiência do antecedente tromboplastínico do plasma [PTA]

Hemofilia C

D68.2 Deficiência hereditária de outros fatores de coagulação

Afibrinogenemia congênita

Deficiência de:

·    globulina AC

·    pró-acelerina

Deficiência do fator:

·    I [fibrinogênio]

·    II [protrombina]

·    V [lábil]

·    VII [estável]

·    X [Stuart-Prower]

·    XII [Hageman]

·    XIII [estabilizador da fibrina]

Disfibrinogenemia [congênita]

Doença de Owren

Hipoproconvertinemia

D68.3 Transtorno hemorrágico devido a anticoagulantes circulantes

Aumento de:

·    antitrombina

·    anti-VIIIa

·    anti-IXa

·    anti-Xa

·    anti-XIa

Hemorragia devido ao uso prolongado de anticoagulantes

Hiperheparinemia

Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar o anticoagulante administrado.

Exclui:

uso prolongado de anticoagulantes sem hemorragia (Z92.1)

D68.4 Deficiência adquirida de fator de coagulação

Deficiência de fator de coagulação devida a:

·    deficiência de vitamina K

·    doença do fígado

Exclui:

deficiência de vitamina K do recém-nascido (P53)

D68.8 Outros defeitos especificados da coagulação

Presença de inibidor do lúpus eritematoso sistêmico

D68.9 Defeito de coagulação não especificado

D69 Púrpura e outras afecções hemorrágicas

Exclui:

púrpura:

·    crioglobulinêmica (D89.1)

·    fulminante (D65)

·    hipergamaglobulinêmica benigna (D89.0)

·    trombocitopênica trombótica (M31.1)

trombocitemia essencial (hemorrágica) (D47.3)

D69.0 Púrpura alérgica

Púrpura:

·    anafilactóide

·    Henoch(-Schonlein)

·    não-trombocitopênica:

·    hemorrágica

·    idiopática

·    vascular

Vasculite alérgica

D69.1 Defeitos qualitativos das plaquetas

Doença de Glanzmann

Síndrome (das) (de):

·    Bernard-Soulier [plaquetas gigantes]

·    plaquetas cinzentas

Tromboastenia (hemorrágica) (hereditária)

Trombocitopatia

Exclui:

doença de von Willebrand (D68.0)

D69.2 Outras púrpuras não-trombocitopênicas

Púrpura:

·    SOE

·    senil

·    simples

D69.3 Púrpura trombocitopênica idiopática

Síndrome de Evans

D69.4 Outra trombocitopenia primária

Exclui:

síndrome de Wiskott-Aldrich (D82.0)

trombocitopenia:

·    com ausência de rádio (Q87.2)

·    neonatal transitória (P61.0)

D69.5 Trombocitopenia secundária

Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a causa.

D69.6 Trombocitopenia não especificada

D69.8 Outras afecções hemorrágicas especificadas

Fragilidade capilar (hereditária)

Pseudohemofilia vascular

D69.9 Afecção hemorrágica não especificada